Visión xeral do linfoma de Burkitt
O linfoma de Burkitt é o subtipo de linfoma máis agresivo e crese que é o tipo de cancro de máis rápido crecemento ou máis agresivo.
Debido a que comeza e se propaga moi rapidamente, hai que tratar con quimioinmunoterapia intensiva moi rapidamente despois do diagnóstico. Non obstante, debido a que a quimioterapia funciona mellor nas células de crecemento rápido, é moi efectiva para destruír as células do linfoma de Burkitt.
Moitas persoas con linfoma de Burkitt poden curarse.
Coñecer os linfocitos de células B
O linfoma de Burkitt é un cancro de linfocitos de células B, polo que para entender o linfoma de Burkitt necesitas saber un pouco sobre os teus linfocitos de células B.
Linfocitos de células B:
- Son un tipo de glóbulos brancos.
- Loita contra as infeccións e enfermidades para manterte saudable.
- Lembra as infeccións que tiveches no pasado, polo que se volves contraer a mesma infección, o sistema inmunitario do teu corpo pode combatela de forma máis eficaz e rápida.
- Están feitos na medula ósea (a parte esponxosa no medio dos ósos), pero normalmente viven no bazo e nos ganglios linfáticos. Algúns tamén viven no teu timo e no teu sangue.
- Pode viaxar polo seu sistema linfático a calquera parte do seu corpo para loitar contra infeccións ou enfermidades.
O linfoma de Burkitt desenvólvese cando algunhas das súas células B se fan cancerosas. Crecen sen control, son anormais e non morren cando deberían.
Cando tes linfoma de Burkitt, os teus linfocitos cancerosos de células B:
- Crece e multiplícase moi rápido.
- Non funcionará tan eficazmente para combater infeccións e enfermidades.
- Mira e compórtate de xeito moi diferente ás túas células B saudables.
- Pode provocar que o linfoma se desenvolva e medre en moitas partes do seu corpo.
Subtipos de linfoma de Burkitt
Hai diferentes subtipos de linfoma. Fai clic nos seguintes títulos para coñecer os diferentes subtipos.
Linfoma de Burkitt endémico, que é máis común en persoas de orixe africana, e é o linfoma máis frecuente en nenos africanos. Tamén é máis común en persoas que tiveron malaria ou virus de Epstein-Barr (EBV).
O linfoma de Burkitt endémico adoita comezar na mandíbula ou noutros ósos da cara, pero tamén pode comezar no abdome (abdome).
Linfoma de Burkitt esporádico pode ocorrer en calquera parte do mundo e, como moitos linfomas, pénsase que son máis comúns nas persoas que tiveron unha infección polo virus de Epstein-Barr. A miúdo comeza no abdome, polo que pode ser común a dor ou molestias na barriga.
O linfoma de Burkitt esporádico pode estenderse ao sistema nervioso central, incluíndo o cerebro e a medula espiñal, a glándula tireóide, as amígdalas e os ósos da cara.
O linfoma de Burkitt asociado á inmunodeficiencia é máis común en persoas cun sistema inmunolóxico debilitado e atópase en persoas que teñen o virus da inmunodeficiencia humana (VIH) ou que desenvolveron a síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
Non obstante, este subtipo tamén se pode desenvolver se tomas medicamentos que debilitan o teu sistema inmunitario, como os tomados despois dun transplante de órganos ou se tes unha enfermidade autoinmune.
Que tan común é o linfoma de Burkitt?
O linfoma de Burkitt afecta a persoas de calquera idade, incluíndo nenos e adultos. É o tipo de linfoma máis común en nenos de entre 5 e 10 anos e representa o 30% de todos os linfomas infantís, o que significa que 3 de cada 10 nenos con linfoma terán linfoma de Burkitt.
É moito máis raro en adultos con só 1 ou 2 adultos de cada 100 (1-2%) con linfoma con linfoma de Burkitt. Nos adultos é máis frecuente en persoas de entre 30 e 50 anos.
Síntomas do linfoma
Algúns síntomas do linfoma de Burkitt son similares aos doutros linfomas, e outros poden estar relacionados co lugar onde o linfoma está crecendo.
Os lugares comúns que se poden atopar no linfoma de Burkitt inclúen:
- ganglios linfáticos no pescozo, axila e ingle
- o teu abdome e intestino
- o seu sistema nervioso central (SNC): cerebro e medula espiñal
- medula ósea
- bazo, fígado e outros órganos do seu corpo
- a mandíbula ou outros ósos da cara.
Linfoma de Burkitt ganglionar e extra ganglionar
O linfoma de Burkitt pode comezar nos seus ganglios linfáticos ou fóra dos seus ganglios linfáticos. Cando comeza nos teus ganglios linfáticos chámase "ganglio". Cando comeza fóra dos seus ganglios linfáticos, como nos seus órganos ou medula ósea, chámase "ganglio extra".
O síntoma máis común do linfoma de Burkitt nodal son os ganglios linfáticos inchados que poden ocorrer en calquera parte do seu corpo. Son máis comúns no pescozo, axila ou ingle, porque estes ganglios linfáticos están máis preto da súa pel.
Pero tamén temos ganglios linfáticos no peito, abdome, brazos, pernas e cabeza. Debido a que o linfoma de Burkitt crece e se propaga tan rápido, podes notar que os ganglios linfáticos de moitas áreas do teu corpo se inchan.
Outros síntomas de ganglios linfáticos inchados ou linfoma extraganglionar
Dependendo de que partes do teu corpo teñan os ganglios linfáticos inchados, podes experimentar diferentes síntomas. Moitos ganglios linfáticos inchados relacionados co linfoma non son dolorosos, pero poden ser dolorosos se exercen presión sobre outros órganos, nervios ou se fan demasiado grandes.
Ademais dos ganglios linfáticos, tamén temos tecido linfoide en diferentes partes do noso corpo como a nosa boca, estómago, intestinos, pulmóns. Os tecidos linfoides son áreas de células inmunes que permanecen en áreas do noso corpo para vixiar e combater as infeccións. O linfoma de Burkitt tamén pode comezar ou estenderse a calquera destas áreas.
Os síntomas poden incluír os seguintes.
Zona afectada | os síntomas |
Peito ou pescozo | Falta de aire Cambios na túa voz Unha tose persistente Dor, presión ou molestias no peito ou no pescozo Cambios no ritmo cardíaco se o seu corazón está a presión |
Sistema nervioso central (cerebro, medula espiñal e zona na parte posterior dos ollos) | Confusión ou cambios na memoria Mareo Cambios na túa visión Debilidade, formigueo ou ardor Dificultade para camiñar Dificultade para ir ao baño Convulsións (ataques) Cambios de personalidade |
Intestino - (Boca, estómago e intestinos) | Náuseas con ou sen vómitos Diarrea ou estreñimiento Abdome inchado (incluso podes parecer embarazada) Sangue cando vas ao baño Sentirse cheo aínda que non comiches ou comiches moi pouco Dificultade para tragar. |
Medula Ósea | Os cambios nos seus bos recontos sanguíneos inclúen:
|
Órganos do teu sistema linfático: bazo e timo
O bazo é un órgano que filtra o sangue e o mantén saudable. Tamén é un órgano do teu sistema linfático onde viven os teus linfocitos de células B e producen anticorpos para combater a infección. Está no lado esquerdo da parte superior do abdome baixo os pulmóns e preto do estómago (abdome).
Cando o bazo se fai demasiado grande, pode presionar o estómago e facerche sentir cheo, aínda que non comeches moito. Tamén podes conseguir:
- Contos sanguíneos baixos.
- Cansazo extremo.
- Perda de peso.
- Ictericia (amareleamento da pel e dos ollos).
- Dor no abdome ou sensación de "inchazo".
Súa timo tamén forma parte do seu sistema linfático. É un órgano en forma de bolboreta que se sitúa xusto detrás do teu peito na parte dianteira do teu peito. Algunhas células B tamén viven e pasan polo timo. Se o linfoma está no teu timo, podes ter un bulto no peito que pode presionar outros órganos do teu peito. Os síntomas poden ser similares aos que aparecen na táboa anterior.
Fígado
- Ictericia.
- Dor ou malestar que pode irradiar ata o ombreiro esquerdo.
- Perda de apetito e perda de peso.
- Inchazo do abdome debido á acumulación de líquido (ascitis).
- Sangrado inusual.
Síntomas B
Os síntomas B poden ocorrer cando o linfoma está en crecemento activo. Pode indicar que o linfoma está esgotando as súas reservas de enerxía ou está a producir produtos químicos que afectan a forma en que o seu corpo regula a súa temperatura. Informe sempre os síntomas B ao seu médico.
Diagnóstico e estadificación do linfoma de Burkitt
Se o seu médico pensa que pode ter linfoma, terá que organizar unha serie de probas importantes. Estas probas son necesarias para confirmar ou descartar o linfoma como a causa dos seus síntomas.
Para diagnosticar o linfoma de Burkitt necesitarás unha biopsia. A biopsia é un procedemento para eliminar parte ou a totalidade dun ganglio linfático afectado e/ou unha mostra de medula ósea. Despois, a biopsia é revisada polos científicos nun laboratorio para ver se hai cambios que axuden ao médico a diagnosticar o de Burkitt.
Cando tes unha biopsia, podes ter unha anestesia local ou xeral. Isto dependerá do tipo de biopsia e da que parte do corpo se tome. Hai diferentes tipos de biopsias e é posible que necesites máis dunha para obter a mellor mostra.
Exames de sangue
Realízanse análises de sangue cando se intenta diagnosticar o seu linfoma, pero tamén ao longo do seu tratamento para asegurarse de que os seus órganos funcionan correctamente e poden facer fronte ao noso tratamento.
Biopsia de núcleo ou agulla fina
Tómanse biopsias de núcleo ou de agulla fina para extraer unha mostra de ganglio linfático ou tumor inchado para comprobar se hai signos de linfoma.
O seu médico adoita usar un anestésico local para adormecer a zona para que non sinta dor durante o procedemento, pero estará esperto durante esta biopsia. Despois colocarán unha agulla no ganglio linfático ou bulto inchado e eliminarán unha mostra de tecido.
Se o seu ganglio linfático inchado ou bulto está no fondo do seu corpo, a biopsia pódese facer coa axuda de ultrasóns ou guía especializada de raios X (imaxes).
Podes ter un anestésico xeral para iso (o que che deixa durmir un pouco). Tamén pode ter algúns puntos despois.
As biopsias con agulla central toman unha mostra máis grande que unha biopsia con agulla fina.
Biopsia de ganglios por escisión
As biopsias de ganglios por escisión realízanse cando o seu ganglio linfático ou tumor inchado están demasiado profundos no seu corpo para ser alcanzados mediante unha biopsia de núcleo ou agulla fina. Recibirás un anestésico xeral que che durmirá un pouco para que te quedes quieto e non sintas dor.
Durante este procedemento, o cirurxián eliminará todo o ganglio linfático ou o bulto e enviarao á patoloxía para a súa proba.
Terá unha pequena ferida con algúns puntos e un apósito por enriba.
Os puntos adoitan permanecer durante 7-10 días, pero o seu médico ou enfermeira daralle instrucións sobre como coidar o apósito e cando volver para sacar os puntos.
Diagnóstico de linfoma de Burkitt
Unha vez que o teu médico obteña os resultados das túas análises de sangue e biopsias, poderá dicirche se tes linfoma de Burkitt e tamén pode dicirche que subtipo de Burkitt tes. Despois quererán facer máis probas para clasificar e clasificar o seu linfoma.
Estadificación e clasificación do linfoma de Burkitt
Unha vez que teñas diagnosticado o linfoma de Burkitt, o teu médico terá máis preguntas sobre o teu linfoma. Estes incluirán:
- En que fase está o teu linfoma?
- Que subtipo de Burkitt tes?
Fai clic nos seguintes títulos para obter máis información sobre a posta en escena e a cualificación.
A estadificación refírese á parte do seu corpo afectado polo seu linfoma ou, a que distancia se estendeu desde onde comezou.
As células B poden viaxar a calquera parte do teu corpo. Isto significa que as células de linfoma (as células B cancerosas) tamén poden viaxar a calquera parte do seu corpo. Terás que facer máis probas para atopar esta información. Estas probas chámanse probas de estadificación e, cando obteñas resultados, descubrirás se tes o estadio un (I), o estadio dous (II), o estadio tres (III) ou o estadio catro (IV) de linfoma de Burkitt. Non obstante, debido a que a enfermidade de Burkitt é tan agresiva, a miúdo xa é unha fase avanzada (estadio 3 ou 4) cando se lle diagnostica,
O seu estadio de linfoma dependerá de:
- Cantas áreas do teu corpo teñen linfoma
- Onde se inclúe o linfoma se está arriba, debaixo ou a ambos os dous lados do diafragma (un músculo grande en forma de cúpula baixo a caixa torácica que separa o peito do abdome)
- Se o linfoma se estendeu á medula ósea ou a outros órganos como o fígado, os pulmóns, a pel ou o óso.
As etapas I e II chámanse "etapa precoz ou limitada" (que implica unha área limitada do teu corpo).
As etapas III e IV denomínanse "etapa avanzada" (máis estendida).
Stage 1 | unha zona dos ganglios linfáticos está afectada, por riba ou por debaixo do diafragma* |
Stage 2 | dúas ou máis áreas dos ganglios linfáticos están afectadas no mesmo lado do diafragma* |
Stage 3 | polo menos unha zona dos ganglios linfáticos por riba e polo menos unha zona dos ganglios linfáticos por debaixo do diafragma* están afectadas |
Stage 4 | O linfoma está en varios ganglios linfáticos e estendeuse a outras partes do corpo (por exemplo, ósos, pulmóns, fígado) |
Información adicional sobre a posta en escena
O seu médico tamén pode falar da súa etapa usando unha letra, como A, B, E, X ou S. Estas cartas dan máis información sobre os síntomas que ten ou como o seu corpo está a ser afectado polo linfoma. Toda esta información axuda ao teu médico a atopar o mellor plan de tratamento para ti.
Carta | Significado | Importancia |
A ou B. |
|
|
E e X |
|
|
S |
|
(O bazo é un órgano do sistema linfático que filtra e limpa o sangue, e é un lugar onde descansan as células B e producen anticorpos) |
Probas para a posta en escena
Para saber en que fase tes, podes solicitarche algunhas das seguintes probas de posta en escena:
Tomografía computarizada (tomografía computarizada)
Estas exploracións toman imaxes do interior do peito, abdome ou pelve. Ofrecen imaxes detalladas que proporcionan máis información que unha radiografía estándar.
Tomografía por emisión de positrones (PET).
Esta é unha exploración que toma fotos do interior de todo o seu corpo. Recibiráselle un medicamento que absorben as células cancerosas, como as células do linfoma. O medicamento que axuda á exploración PET a identificar onde está o linfoma e o tamaño e a forma destacando as áreas con células de linfoma. Estas áreas ás veces chámanse "quentes".
Punción lumbar
A punción lumbar é un procedemento que se realiza para comprobar se ten algún linfoma sistema nervioso central (SNC), que inclúe o teu cerebro, a medula espiñal e unha zona arredor dos teus ollos. Deberás dicir moi quieto durante o procedemento, polo que os bebés e nenos poden ter un anestésico xeral para durmir un pouco mentres se realiza o procedemento. A maioría dos adultos só necesitarán un anestésico local para que o procedemento adormece a zona.
O seu médico poñeralle unha agulla nas costas e sacará un pouco de líquido chamado "líquido cefalorraquídeo" (CSF) de arredor da súa medula espiñal. O LCR é un fluído que actúa un pouco como un amortecedor para o teu SNC. Tamén leva diferentes proteínas e infeccións que combaten as células inmunitarias como os linfocitos para protexer o cerebro e a medula espiñal. O LCR tamén pode axudar a drenar calquera líquido extra que poida ter no seu cerebro ou arredor da súa medula espiñal para evitar o inchazo nesas áreas.
A mostra de LCR enviarase a patoloxía e comprobarase si hai signos de linfoma.
Biopsia de medula ósea
- Aspirado de medula ósea (BMA): esta proba toma unha pequena cantidade do líquido que se atopa no espazo da medula ósea.
- Trephine aspirado de medula ósea (BMAT): esta proba toma unha pequena mostra do tecido da medula ósea.
A continuación, as mostras envían a patoloxía onde se revisan os signos de linfoma.
O proceso para as biopsias de medula ósea pode diferir dependendo de onde estea a recibir o seu tratamento, pero normalmente incluirá un anestésico local para adormecer a zona.
Nalgúns hospitais, é posible que lle dean unha sedación lixeira que che axuda a relaxarte e pode impedirche lembrar o procedemento. Non obstante, moitas persoas non necesitan isto e poden ter un "asubío verde" para chupar. Este asubío verde ten un medicamento que mata a dor (chamado Penthrox ou metoxiflurano), que usas segundo o necesitas durante o procedemento.
Asegúrate de preguntarlle ao teu médico o que está dispoñible para facelo máis cómodo durante o procedemento e fala con eles sobre o que pensas que será a mellor opción para ti.
Podes atopar máis información sobre biopsias de medula ósea na nosa páxina web aquí.
O linfoma de Burkitt é o subtipo de linfoma máis agresivo e o cancro máis agresivo. Polo tanto, sempre se considera un linfoma de alto grao.
A cualificación refírese á rapidez coa que se multiplican as células, ao seu aspecto e ao seu comportamento.
As células de linfoma de alto grao multiplícanse moi rapidamente, teñen un aspecto moi diferente dos seus linfocitos normais de células B e son incapaces de funcionar como deberían funcionar os linfocitos.
Linfoma de Burkitt de baixo risco e alto risco
O seu médico tamén pode referirse ao seu Burkitt como alto ou baixo risco. Esta é información adicional que usan para determinar o mellor tratamento para ti. O seu risco determinarase en función do seguinte:
- Se tes linfoma no teu sistema nervioso central (SNC).
- Se as súas análises de sangue mostran unha alta lactato deshidroxenase (LDH).
- Se ten algún reordenamento ou cambio xenético.
Probas citoxenéticas
As probas citoxenéticas realízanse para comprobar as variacións xenéticas que poidan estar implicadas na súa enfermidade. Para obter máis información sobre estes, consulta a nosa sección sobre a comprensión da xenética do teu linfoma máis abaixo nesta páxina. As probas utilizadas para comprobar calquera mutación xenética chámanse probas citoxenéticas. Estas probas miran para ver se ten algún cambio nos cromosomas e nos xenes.
Normalmente temos 23 pares de cromosomas, e están numerados segundo o seu tamaño. Cando tes linfoma de Burkitt, os teus cromosomas poden parecer un pouco diferentes.
Que son os xenes e os cromosomas
Cada célula que forma o noso corpo ten un núcleo, e dentro do núcleo están os 23 pares de cromosomas. Cada cromosoma está feito de longas cadeas de ADN (ácido desoxirribonucleico) que conteñen os nosos xenes. Os nosos xenes proporcionan o código necesario para fabricar todas as células e proteínas do noso corpo, e indícanlles como deben mirar ou actuar.
Se hai un cambio (variación) nestes cromosomas ou xenes, as súas proteínas e células non funcionarán correctamente.
Os linfocitos poden converterse en células de linfoma debido a cambios xenéticos (chamados mutacións ou variacións) dentro das células. A súa biopsia de linfoma pode ser examinada por un patólogo especialista para ver se ten algunha mutación xenética.
Translocación no linfoma de Burkitt
No linfoma de Burkitt terás unha variación nos teus xenes chamada translocación. Isto ocorre cando unha pequena parte de dous cromosomas intercambian lugares. O xene sempre afectado do linfoma de Burkitt inclúe o xene MYC no 8º cromosoma e a translocación ocorre cun xene no 14º cromosoma. Verás escrito como t (8:14).
Tratamento do linfoma de Burkitt
Unha vez que se completen todos os resultados da biopsia, as probas citoxenéticas e as exploracións de estadificación, o médico revisará estes para decidir o mellor tratamento posible para vostede. Nalgúns centros oncolóxicos, o médico tamén se reunirá cun equipo de especialistas para discutir a mellor opción de tratamento. Isto chámase a equipo multidisciplinar (MDT) reunión.
O seu médico considerará moitos factores sobre o seu linfoma de Burkitt, pero terá que comezar o tratamento con quimioterapia moi pronto despois do diagnóstico. Sen tratamento, o linfoma de Burkitt é mortal, pero con tratamento hai moi boas posibilidades de curarse.
Quimio-inmunoterapia significa ter medicamentos que se chaman quimioterapia e un anticorpo monoclonal. Os anticorpos monoclonais adoitan chamarse inmunoterapia porque axudan ao seu sistema inmunitario a combater o cancro. A quimioterapia funciona atacando directamente as células de crecemento rápido.
Outras cousas que o seu médico considerará ao planificar o seu tratamento inclúen:
- fase individual do linfoma, cambios xenéticos e síntomas
- idade, historial médico pasado e saúde xeral
- o benestar físico e mental actual e as preferencias do paciente
- calquera síntoma que teña.
Outras probas
Pódense solicitar máis probas antes de comezar o tratamento para asegurarse de que o seu corazón, pulmóns e riles son capaces de afrontar o tratamento. Estes poden incluír un ECG (electrocardiograma), proba de función pulmonar ou recollida de orina de 24 horas.
O seu médico ou enfermeira de cancro pode explicarlle o seu plan de tratamento e os posibles efectos secundarios, e están aí para responder a calquera pregunta que poida ter. É importante que lle faga preguntas ao seu médico e/ou enfermeira de cancro sobre calquera cousa que non entenda.
Tamén podes chamar ou enviar un correo electrónico á liña de axuda de enfermería de Lymphoma Australia coas túas preguntas e podemos axudarche a obter a información correcta.
Liña directa de enfermería para coidados de linfoma:
Teléfono: 1800 953 081
E-mail: nurse@lymphoma.org.au
Preguntas para facerlle ao seu médico antes de comezar o tratamento
Pode ser difícil saber que preguntas facer cando comeza o tratamento. Se non sabes, o que non, como podes saber que preguntar?
Ter a información correcta pode axudarche a sentirte máis seguro e saber que esperar. Tamén pode axudarche a planificar con antelación o que poidas necesitar.
Elaboramos unha lista de preguntas que pode resultar útiles. Por suposto, a situación de cada un é única, polo que estas preguntas non abarcan todo, pero dan un bo comezo.
Fai clic na seguinte ligazón para descargar un PDF imprimible de preguntas para o teu médico.
Conservación da fertilidade
O tratamento para o linfoma de Burkitt pode afectar a súa fertilidade (capacidade de ter bebés). Isto pode ocorrer tanto para adultos como para nenos, homes e mulleres. Se vostede (ou o seu fillo) quere fillos máis tarde na vida, fale co seu médico sobre se a súa fertilidade pode ser protexida para máis adiante.
Protocolos de tratamento comúns para adultos con linfoma de Burkitt
O seu tratamento adoita funcionar moi ben contra o seu linfoma, pero tamén pode afectar as súas boas células. Polo tanto, necesitas tempo para que as túas boas células se recuperen. As células sans revogan moito máis rápido que as células de linfoma porque están moito máis organizadas.
Os protocolos de tratamento comúns que se lle poden ofrecer inclúen:
DA-R-ÉPOCA (dose axustada de rituximab, etopósido, prednisolona, vincristina, ciclofosfamida, doxorrubicina)
R-CODOX-M (rituximab, ciclofosfamida, vincristina, doxorrubicina, metotrexato)
- Altérnase con R-CODOX-M R-IVAC (rituximab, ifosfamida, etopósido, citarabina)
GMALL 2002 (pacientes maiores de 55 anos)
GMALL 2002 (pacientes menores de 55 anos)
Hyper CVAD parte A
- Altérnase coa parte A de Hyper CVAD Hyper CVAD Parte B
Protocolos de tratamento comúns para nenos con linfoma de Burkitt
- R-COPADM: rituximab, ciclofosfamida, vincristina, metotrexato, citarabina, prednisolona, doxorrubicina, etopósido.
- SFOP LMB 89: ciclofosfamida, vincristina, metotrexato, doxorrubicina), citarabina, etopósido
Outras variacións dos protocolos de quimioterapia utilizados no linfoma de Burkitt pediátrico inclúen:
- CORTAR: ciclofosfamida, daunorrubicina, vincristina e prednisolona
- COPAD: ciclofosfamida, citarabina, doxorrubicina, vincristina, etopósido, prednisolona
- COPADM: ciclofosfamida, metotrexato, citarabina, doxorrubicina, vincristina, etopósido
Linfoma de Burkitt en recaída ou refractario
Nalgúns casos, é posible que o seu linfoma non responda ao tratamento de primeira liña que teña. Cando isto ocorre, o seu linfoma chámase refractario.
Outras veces, pode obter unha boa resposta do seu tratamento, pero o linfoma pode recaer (volver) despois dun período de tempo.
Tanto para o linfoma de Burkitt refractario como para o linfoma de Burkitt en recaída ofreceráselle máis tratamento.
Os tratamentos na segunda ou terceira liña poden incluír:
- máis inmuno-quimioterapia
- transplante de células nai
- Terapia con células T CAR
Para obter máis información sobre tratamentos e cousas a considerar, consulte a nosa páxina de tratamentos.
Ensaios clínicos
Recoméndase que, sempre que necesite iniciar novos tratamentos, pregunte ao seu médico sobre os ensaios clínicos aos que pode ser elixible.
Os ensaios clínicos son importantes para atopar novos medicamentos ou combinacións de medicamentos para mellorar o tratamento do linfoma de Burkitt no futuro.
Tamén poden ofrecerche a oportunidade de probar un novo medicamento, unha combinación de medicamentos ou outros tratamentos que non poderás obter fóra do ensaio. Se estás interesado en participar nun ensaio clínico, pregúntalle ao teu médico para que ensaios clínicos podes participar.
Hai moitos tratamentos e novas combinacións de tratamento que se están probando actualmente en ensaios clínicos en todo o mundo para pacientes con linfoma de Burkitt recentemente diagnosticado e recidivado.
Prognóstico do linfoma de Burkitt e que ocorre cando remata o tratamento
O prognóstico é o termo usado para describir o camiño probable da súa enfermidade, como responderá ao tratamento e como o fará durante e despois do tratamento.
Hai moitos factores que contribúen ao seu prognóstico e non é posible dar unha declaración global sobre o prognóstico. Non obstante, o linfoma de Burkitt adoita responder moi ben ao tratamento e moitos pacientes con este cancro poden curarse, é dicir, despois do tratamento, non hai signos de linfoma de Burkitt no seu corpo. Non obstante, hai un pequeno grupo de persoas que poden non responder tan ben ao tratamento.
Factores que poden afectar o prognóstico
Algúns factores que poden afectar o seu prognóstico inclúen:
- Ten idade e saúde xeral no momento do diagnóstico.
- Como responde ao tratamento.
- E se ten algunha mutación xenética.
- O subtipo de linfoma de Burkitt que tes.
Se desexa saber máis sobre o seu propio prognóstico, fale co seu hematólogo ou oncólogo especialista. Poderán explicarche os teus factores de risco e prognóstico.
Supervivencia - Vivir con e despois do cancro
Un estilo de vida saudable ou algúns cambios positivos no estilo de vida despois do tratamento poden ser de gran axuda para a súa recuperación. Hai moitas cousas que podes facer para axudarche a vivir ben despois de Burkitt.
Moitas persoas consideran que despois dun diagnóstico ou tratamento de cancro cambian os seus obxectivos e prioridades na vida. Coñecer cal é a túa "nova normalidade" pode levar tempo e ser frustrante. As expectativas da túa familia e amigos poden ser diferentes ás túas. Podes sentirte illado, fatigado ou calquera número de emocións diferentes que poden cambiar cada día.
Os principais obxectivos despois do tratamento para o seu linfoma é volver á vida e:
- ser o máis activo posible no seu traballo, familia e outras funcións da vida
- diminuír os efectos secundarios e síntomas do cancro e o seu tratamento
- identificar e xestionar calquera efecto secundario tardío
- axudarche a manterte o máis independente posible
- mellorar a súa calidade de vida e manter unha boa saúde mental
Pódense recomendarlle diferentes tipos de rehabilitación do cancro. Isto podería significar calquera dunha ampla gama de servizos como:
- terapia física, xestión da dor
- planificación nutricional e de exercicio
- asesoramento emocional, laboral e financeiro.
Resumo
- O linfoma de Burkitt é o tipo de cancro máis agresivo que podes contraer, pero isto significa que adoita responder moi ben ao tratamento.
- Moitas persoas con linfoma de Burkitt poden curarse.
- O linfoma de Burkitt ocorre cando os seus linfocitos de células B se fan cancerosos e poden afectar a nenos e adultos.
- Necesitará tratamento con quimioterapia moi pronto despois de ser diagnosticado.
- Nalgúns casos, o seu linfoma pode non responder ao tratamento ou pode recaer despois do tratamento e necesitará máis tratamento se isto ocorre.
- Pregúntalle ao teu médico sobre os ensaios clínicos aos que podes ser elixible.
