A miña viaxe ata agora
Ola, chámome Anne e teño 57 anos e teño linfoma folicular non Hodgkin, grao 1, en fase inicial.
A miña viaxe ata agora - maio de 2007 Notei un bulto na miña ingle - literalmente pareceu aparecer durante a noite, xa que foi indolora, probablemente non tería buscado opinión médica a non ser que tivese unha cita para a miña revisión anual. Considerouse unha posible hernia polo que esperamos unhas semanas para ver se desapareceu, en realidade creceu un pouco máis.
Mandáronme a probas e comezou a miña viaxe; cando o meu doutor me informou dos resultados pareceume surrealista: nunca oín falar do linfoma, non tiña idea de que era nin de como cambiaría a miña vida para sempre.
Remitironme á Clínica de Cancro de Nepean e recordo estar sentado esperando coñecer ao meu especialista e pensando que me dirían que houbera un erro: aquí dixéronme que tiña cancro, pero non tiña tanto dor de cabeza.
Reunín co meu médico especialista e confirmou que tiña linfoma aínda que se requirían máis probas para determinar que cepa tiña, ademais do grao e o estadio. Fixenme as probas pertinentes e os primeiros resultados de volta reflectían unha lectura "gris" e requirín outra proba de medula ósea para confirmar o estadio. Pareceume angustiante; Quería comezar co tratamento para curar "esta cousa", sen entender nese momento que actualmente non hai cura para o meu tipo de linfoma.
O meu Dr recomendou ciclos de quimioterapia con Mabthera e rematar cunha pizca de radiación. Tiven moita sorte xa que só precisaba doses leves e o meu corpo toleraba ben os tratamentos e seguín traballando durante todo o tempo.
A empresa para a que traballo é un apoio incrible que me permitiu escalonar as miñas horas para adaptarse aos meus tratamentos, citas e ao cansazo que experimentei. Creo que seguir traballando axudoume a pasar este período xa que era o único "normal" que ocorreu neste momento.
Aínda estou recibindo Mabthera cada 3 meses. Estou ben, en remisión, aínda traballando, tocando de costas (lamentablemente isto non mellorou as miñas habilidades de tamborileo) e bailando. Cando me diagnosticaron por primeira vez, quería recurrir todo o que puiden sobre iso e pareceume moi angustioso que as únicas persoas que eu descubrín que tiñan linfoma morreran. En 2008 descubrín Lymphoma Australia (Asociación de Soporte e Investigación de Linfomas) e, durante unha viaxe a Qld, estas persoas encantadoras renunciaron a un día para reunirse comigo e non podo dicirche o impacto que tiveron na miña viaxe; aquí estaban estas persoas encantadoras que vivían unha vida plena e co linfoma déronme esperanza.
O que me resultou angustiante ao ser diagnosticado con cancro foi que perdín a miña identidade: xa non era "Anne" senón unha paciente de cancro, tardei uns catorce meses en traballar con isto e agora son Anne de novo aínda que cun compoñente extra. "Linfoma - Cancro" xa non dita quen son, cambiou a miña vida pero xa non controla a miña vida.
Tamén me fixo examinar todos os aspectos da miña vida de forma máis crítica e cambiou a miña visión sobre o que é verdadeiramente importante e o que non. Permitiume facer fronte con máis facilidade e non estresarme polas cousas "pequenas". Fíxenme membro de Lymphoma Australia para devolver algo; Considero que pagará a pena se podo facer unha diferenza positiva na viaxe dunha soa persoa.
A experiencia ensinoume a valorar que estiven e sigo estando rodeado das persoas máis marabillosas que nalgúns momentos do pasado daba por feito. Como todos nós, o meu futuro é incerto, con todo, agora non dou nada por feito e atesouro cada momento e fago que cada día conte.
Anne
