Ola, chámome Liv e diagnosticáronme o linfoma de Hodgkin en etapa 2 o 12 de abril de 2022, 4 meses despois de atopar un bulto no pescozo.
Noiteboa de 2021, atopei ao azar un bulto inchado no pescozo que saíu da nada.
Inmediatamente fixen unha consulta de telesaúde para que me dixesen que non debería ser grave e para ir ao meu médico de cabeceira cando puidese para unha investigación máis adiante. Debido aos días festivos e a un período festivo atarefado, tiven que esperar para ver a un médico de cabeceira que despois me remitiu para facerme unha ecografía e unha biopsia con agulla fina feita a mediados de xaneiro. Cos resultados da biopsia non foron concluíntes, puxéronme antibióticos e para supervisar se hai algún crecemento. Frustrantemente os antibióticos non tiveron efecto pero seguín coa vida, traballando, estudando e xogando ao fútbol todas as semanas.
Neste momento, o meu único síntoma é a coceira, que puxera debido ás alerxias e á calor do verán. Os antihistamínicos calmarían parte da comezón, pero persistiu a maior parte do tempo.
A principios de marzo non medrara pero aínda estaba presente e notoria, con xente facendo comentarios ou apuntando constantemente, remitironme a un hematólogo e non puiden velos ata finais de abril.
A finais de marzo, notei que o nudo me crecera na gorxa, sen afectar a miña respiración, pero facéndose aínda máis perceptible. Fun ao médico de cabeceira onde puido facerme ver a un hematólogo diferente ao día seguinte cunha biopsia CORE e unha tomografía computarizada reservadas para a próxima semana.
Malabares universidade e traballo entre todas as probas ás que se realizan finalmente diagnosticáronme formalmente un linfoma de Hodgkin, case catro meses despois de descubrir o bulto no pescozo.
Como todos, nunca esperas que sexa cancro, tendo 22 anos e vivindo a vida normalmente con síntomas mínimos, poderían ter sido facilmente ignorados poderían eventualmente levar a un peor prognóstico/diagnóstico de cancro nunha fase posterior.
O meu diagnóstico levoume a considerar como proceder non só co tratamento, senón tamén os posibles impactos máis tarde na vida.
Decidín someterme a un tratamento de fertilidade para conxelar os meus óvulos, que era un proceso de esgotamento mental, físico e emocional.
A quimioterapia comezou unha semana despois da miña recuperación do óvulo o 18 de maio. Un día moi difícil con tantas incógnitas que entran na quimioterapia, pero o apoio das miñas incribles enfermeiras e da miña parella e familia fixo que o descoñecido fose moito menos asustado.
En total farei catro quendas de quimioterapia con radioterapia potencialmente necesaria despois. As miñas primeiras dúas quendas de quimioterapia foron BEACOPP e as outras dúas ABVD, ambas tendo diferentes efectos no meu corpo. BEACOPP Tiven efectos secundarios mínimos con algo de fatiga e náuseas moi leves, en comparación coa ABVD onde teño neuropatía nos dedos, dor na parte baixa das costas e insomnio.
Durante todo o proceso seguín dicindome que debía ser positivo e que non me permitía determe nos efectos secundarios do cancro que me poderían enfermar, o que foi unha loita cara ao final da miña viaxe de quimioterapia e sei que para moitas persoas é un loita.
Perder o meu cabelo foi unha loita, perdino ás tres semanas da miña primeira quenda de quimioterapia.
Nese momento fíxose real para min, o meu cabelo, como moitas persoas, era un gran problema e sempre me asegurei de que quedara o mellor posible.
Agora teño dúas perrucas que me deron tanta confianza ao saír, o medo que tiña inicialmente a levar unha perruca e non ter pelo desapareceu e agora podo aceptar este aspecto da miña viaxe.
Para min, ser parte de grupos de apoio, que inclúen Linfoma Down Under en Facebook Aletas rosas, un programa local de apoio ao cancro e unha organización benéfica na miña zona (Hawkesbury) que me axudou a atopar o apoio daqueles que teñen problemas similares aos que estou tendo.
Estes grupos de apoio foron moi valiosos para min. Foi reconfortante saber que outras persoas entendían o que estaba experimentando e ter unha comunidade en liña e en persoa foi un gran apoio para esta viaxe.
Un punto que quero instar á xente a lembrar é non ignore os signos e persevere intentando atopar a causa dos seus síntomas. Fíxose esgotador asistir a todas as citas e someterse a todas estas probas. Houbo moitas veces ao longo da miña viaxe de diagnóstico nas que quixen renunciar sen saber se algunha vez conseguiría resposta. Quero subliñar o importante que é persistir e non ignorar os síntomas cando aparecen.
Sería moi doado para min tratar de ignorar coa esperanza de que co tempo estes síntomas desaparecesen, pero Agradezo, en retrospectiva, que tiven os medios e o apoio para buscar axuda.
SER PERSISTENTE e por favor non ignore os sinais.
